發(fā)布日期：2025-04-24
同花順財經(jīng)數(shù)據(jù)顯示，2024年A股上市藥企研發(fā)投入TOP10總計投入達(dá)387.73億元，相比2023年的356.64億元，同比增長9%。
從榜單來看，TOP3企業(yè)的研發(fā)投入均超過50億元，第一名高達(dá)143億元。
值得一提的是，2024年A股上市藥企研發(fā)投入TOP10中，有5家企業(yè)實現(xiàn)研發(fā)投入同比正增長（4家增長超10%），其中百利天恒增長率最高（93%），從2023年約7億元增長至2024年14億元。
表1 2024年A股上市藥企研發(fā)投入TOP10
01
百濟(jì)神州遙遙領(lǐng)先
百濟(jì)神州以19.53億美元（約合人民幣143億元）的研發(fā)投入，成為2024年A股上市藥企研發(fā)投入第一名，再次彰顯了其在創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的雄心與實力。
2024年，百濟(jì)神州共完成了將13個新分子實體推進(jìn)臨床開發(fā)階段。預(yù)計在2025年，將于2025年上半年對BGB-43395（CDK4抑制劑）、BG-68501（CDK2抑制劑）和BG-C9074（B7H4 ADC）進(jìn)行數(shù)據(jù)讀出；預(yù)計將于2025年下半年取得多個項目的內(nèi)部概念驗證數(shù)據(jù)，包括：BG-60366（EGFR CDAC）、BGB-53038（泛KRAS抑制劑）等。
圖1 百濟(jì)神州全球自主研發(fā)和合作管線
在重點瘤種的深度布局上，百濟(jì)神州展現(xiàn)了其在血液瘤和實體瘤領(lǐng)域的強(qiáng)大競爭力。澤布替尼2024年銷售額達(dá)到26億美元，同比大增105%，并獲得多個新適應(yīng)癥批準(zhǔn)；替雷利珠單抗2024全年銷售額為6.21億美元，同比增長16%。
百濟(jì)神州的國際化優(yōu)勢是其研發(fā)管線得以快速推進(jìn)的重要保障，2024年，其海外收入占比超過60%。通過與諾華等國際藥企的合作，百濟(jì)神州不僅共享了資源和技術(shù)，還進(jìn)一步拓展了市場渠道。這種全球化布局不僅提升了其研發(fā)效率，也為其產(chǎn)品進(jìn)入歐美等高價值市場提供了保障。
值得一提的是，2024年百濟(jì)神州實現(xiàn)營收38億美元，同比增長55%，凈虧損持續(xù)收窄。盡管短期內(nèi)仍面臨盈利壓力，但隨著研發(fā)管線的逐步推進(jìn)和明星產(chǎn)品的持續(xù)放量，百濟(jì)神州有望在2025年實現(xiàn)經(jīng)營利潤為正。
02
恒瑞醫(yī)藥再創(chuàng)新高
2024年，恒瑞醫(yī)藥以82.28億元的研發(fā)投入，創(chuàng)下其歷史新高。
圖2 恒瑞醫(yī)藥2015年—2024年研發(fā)投入（點擊查看大圖）
這一年，恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)管線布局呈現(xiàn)出多點開花、全面發(fā)力的態(tài)勢，從腫瘤到代謝疾病，從免疫到呼吸系統(tǒng)疾病，恒瑞醫(yī)藥在多個領(lǐng)域都取得了顯著的進(jìn)展。
2024年至今，恒瑞醫(yī)藥共獲得了9項創(chuàng)新藥的上市批準(zhǔn)，其中包括4款1類創(chuàng)新藥，如富馬酸泰吉利定、夫那奇珠單抗等。
在持續(xù)加大自主創(chuàng)新力度的同時，恒瑞醫(yī)藥也積極開展國際合作，通過BD授權(quán)交易等方式，將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥推向國際市場。2024年，恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)了多筆創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作，其中包括將GLP-1類創(chuàng)新藥許可給美國Kailera公司，首付款加里程碑付款累計可高達(dá)60億美元。
在研管線方面，恒瑞醫(yī)藥涵蓋了腫瘤、代謝及心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病等多個治療領(lǐng)域。截至2024年底，恒瑞醫(yī)藥共有18項上市申請獲NMPA受理，90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。
未來三年，恒瑞醫(yī)藥預(yù)計有47項創(chuàng)新成果獲批上市，其中包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品。
臨床試驗方面也取得了顯著的進(jìn)展。2024年，恒瑞共取得創(chuàng)新藥臨床批件112個，24項臨床推進(jìn)至Ⅲ期，27項進(jìn)入Ⅱ期，26項啟動Ⅰ期臨床試驗。此外，恒瑞醫(yī)藥的多項臨床試驗獲得了國家藥監(jiān)局的突破性治療品種認(rèn)定，以及美國FDA快速通道資格和EMA孤兒藥認(rèn)證。
03
復(fù)星醫(yī)藥重金押注
2024年，復(fù)星醫(yī)藥以55.54億元的研發(fā)投入，成為2024年A股上市藥企研發(fā)投入第三名。
其中，制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入49.1億元，占制藥業(yè)務(wù)收入的16.98%。2024年，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進(jìn)的7個創(chuàng)新藥/生物類似藥共16項適應(yīng)癥獲批上市，8個創(chuàng)新藥/生物類似藥進(jìn)入上市前審批/關(guān)鍵臨床階段，共有18項創(chuàng)新藥/生物類似藥項目（按適應(yīng)癥計算）獲批開展臨床試驗。
圖3 2024年復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入情況
在乳腺癌、胃癌等高發(fā)癌癥領(lǐng)域，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的單抗生物類似藥漢曲優(yōu)（注射用曲妥珠單抗）已成功在中國、歐盟、美國等50個國家和地區(qū)獲批上市，并進(jìn)入中國、英國等多個國家的醫(yī)保目錄。
在非腫瘤領(lǐng)域，復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）、漢達(dá)遠(yuǎn)（阿達(dá)木單抗注射液）4項新增適應(yīng)癥以及許可引進(jìn)普瑞尼（普托馬尼片）、蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）第二項適應(yīng)癥于中國境內(nèi)獲批。
持續(xù)加大自主創(chuàng)新力度的同時，復(fù)星醫(yī)藥積極開展國際合作，通過BD授權(quán)交易等方式，將自主研發(fā)的創(chuàng)新藥推向國際市場。2024年，復(fù)星醫(yī)藥實現(xiàn)了多筆創(chuàng)新藥海外授權(quán)合作，其中包括將DAXXIFY（達(dá)希斐）引入中國市場，填補(bǔ)管線空白等。
來源：賽柏藍(lán)
